מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש

Urticarial vasculitis איז א זעלטענע צושטאנד אנגעצייכנט דורך לאנג-דורכגעהאלטן אדער ריקערנדיקע עפיזאדן פון כייווס. כאָטש די הויט סימפּטאָמס קענען ריזעמבאַל כראָניש כייווז, זיי זענען יינציק ווייַל די כייווז שטעקן אַרום פֿאַר בייַ מינדסטער 24 שעה און קענען אָנמאַכן טונקל ספּאַץ נאָך פאַדינג. כאָטש אָפט פון אומבאַקאַנט סיבה, עס קען מאל זיין טריגערד דורך זיכער מעדאַקיישאַנז, ינפעקשאַנז, אַוטאָיממונע חולאתן, בלוט דיסאָרדערס אָדער קאַנסערס. עטלעכע שטודיום האָבן אפילו לינגקט עס צו COVID-19 און H1N1 פלו. עס קען אויך ווירקן אנדערע טיילן פון דעם גוף ווי מאַסאַלז, קידניז, לונגען, מאָגן און אויגן. בשעת אַ זיכער טיפּ פון געוועב דורכקוק קענען באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס, עס איז ניט שטענדיק נייטיק. באַהאַנדלונג טיפּיקלי סטאַרץ מיט אַנטיביאַטיקס, דאַפּסאָנע, קאָלטשיסין אָדער הידראָקסיטשלאָראָקווינע פֿאַר מילדער קאַסעס. פֿאַר מער שטרענג קאַסעס, דרוגס וואָס פאַרשטיקן די ימיון סיסטעם ווי מעטאָטרעקסאַטע אָדער קאָרטיקאָסטעראָידס קען זיין דארף. לעצטנס, בייאַלאַדזשיקאַל טהעראַפּיעס (rituximab, omalizumab, interleukin-1 inhibitors) האָבן געוויזן צוזאָג פֿאַר האַרט קאַסעס.
Urticarial vasculitis is a rare clinicopathologic entity that is characterized by chronic or recurrent episodes of urticarial lesions. Skin findings of this disease can be difficult to distinguish visually from those of chronic idiopathic urticaria but are unique in that individual lesions persist for ≥24 hours and can leave behind dusky hyperpigmentation. This disease is most often idiopathic but has been linked to certain drugs, infections, autoimmune connective disease, myelodysplastic disorders, and malignancies. More recently, some authors have reported associations between urticarial vasculitis and COVID-19, as well as influenza A/H1N1 infection. Urticarial vasculitis can extend systemically as well, most often affecting the musculoskeletal, renal, pulmonary, gastrointestinal, and ocular systems. Features of leukocytoclastic vasculitis seen on histopathologic examination are diagnostic of this disease, but not always seen. In practice, antibiotics, dapsone, colchicine, and hydroxychloroquine are popular first-line therapies, especially for mild cutaneous disease. In more severe cases, immunosuppressives, including methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine, as well as corticosteroids, may be necessary for control. More recently, select biologic therapies, including rituximab, omalizumab, and interleukin-1 inhibitors have shown promise for the treatment of recalcitrant or refractory cases.

א 35-יאָר-אַלט מענטש געקומען אין מיט אַ 15-טאָג געשיכטע פון ​​העל רויט, ווייטיקדיק ויסשיט אויף ביידע טייז און לעגס, צוזאמען מיט שלאָס ווייטיק. ער האט געהאט אַ יעראַנערי שעטעך ינפעקציע פֿאַר אַ וואָך איידער די ויסשיט ארויס. זיין הויט האט געוויזן עטלעכע ווייך, רינג-שייפּט, טייל בלאַנטשאַבאַל, רויט פּלאַקס אויף ביידע זייטן פון זיין דיך און לעגס. ער איז געווען געגעבן מויל פּרעדניסאָלאָנע (40 מג / טאָג) פֿאַר אַ וואָך צוזאַמען מיט אַ ניט-דראַוזי אַנטיהיסטאַמינע (פעקסאָפענאַדינע) . אין אַ וואָך, אַלע די ויסשיט זענען גאָר פאַרשווונדן. אין דער ווייַטער 6 חדשים פון רעגולער טשעק-אַפּס, עס זענען ניט מער ראַשעס.
A 35-year-old man came in with a 15-day history of bright red, painful rashes on both thighs and legs, along with joint pain. He had a urinary tract infection for a week before the rash appeared. His skin showed several tender, ring-shaped, partially blanchable, red plaques on both sides of his thighs and legs. He was given oral prednisolone (40mg/day) for a week along with a non-drowsy antihistamine (fexofenadine). Within a week, all the rashes disappeared completely. There were no more rashes during the next 6 months of regular check-ups.